PF-Atlas › Клинические испытания › NCT05535959
A Study to Evaluate the Relative Bioavailability of a Fixed-dose Combination Tablet of VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor
VX-121/TEZ/D-IVA · Фаза 1
ID реестра
NCT05535959
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
VX-121/TEZ/D-IVA
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2022-09-15
Набор участников
16
Центры
1
Об исследовании
The purpose of this study is to evaluate the relative bioavailability of a fixed-dose combination tablet (FDC) of VX-121/tezacaftor/deutivacaftor (VX-121/TEZ/D-IVA).
Связанные материалы
Связанные исследования
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT05535959 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.