PF-Atlas › Клинические испытания › NCT05437120
Pharmacokinetics and Safety Assessment of VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor in Participants With Moderate Hepatic Impairment
VX-121/TEZ/D-IVA · Фаза 1
ID реестра
NCT05437120
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
VX-121/TEZ/D-IVA
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2022-07-22
Об исследовании
VX-121/TEZ/D-IVA исследуется в NCT05437120 — Фаза 1, исследование идиопатического легочного фиброза, спонсор Vertex Pharmaceuticals Incorporated. Текущий статус: Завершено.
Связанные материалы
Связанные исследования
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT05437120 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.