PF-Atlas › Клинические испытания › NCT02172534

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Tiotropium in Cystic Fibrosis Patients

Tiotropium bromide low · Фаза 1

ID реестра
NCT02172534
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Tiotropium bromide low
Спонсор
Boehringer Ingelheim
Начало
2006-09
Набор участников
113

Об исследовании

Study to obtain information about the safety and tolerability of tiotropium bromide administered via the Respimat® inhalation device in pediatric (≤11 y.o.) and adolescent/adult (≥12 y.o.) cystic fibrosis (CF) patients after single and multiple doses as well as to obtain pharmacokinetic data for tiotropium in CF patients after single and multiple doses

Открыть NCT02172534 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания Tiotropium bromide lowВсе испытания ИЛФ
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT02172534 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.