PF-Atlas › Клинические испытания › NCT01614470

Study of Ivacaftor in Subjects With Cystic Fibrosis Who Have a Non-G551D CF Transmembrane Conductance Regulator Gating Mutation

Ivacaftor · Фаза 3

ID реестра
NCT01614470
Фаза
Фаза 3
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Ivacaftor
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2012-07
Набор участников
39
Центры
12

Об исследовании

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of ivacaftor in subjects with cystic fibrosis (CF) who have a non-G551D cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) gating mutation (any one of the following CFTR mutations: G178R, G551S, S549N, S549R, G970R, G1244E, S1251N, S1255P, or G1349D).

Открыть NCT01614470 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания IvacaftorВсе испытания ИЛФ

Связанные исследования

ivacaftor — NCT02445053Ivacaftor — NCT00953706Ivacaftor — NCT01614457Ivacaftor — NCT01705145Ivacaftor — NCT02934698Ivacaftor — NCT03068312
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT01614470 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.