PF-AtlasКлинические испытания › NCT07593690

A Phase I Study of HW241045 in Healthy Subjects

HW241045 Formulation A · Фаза 1

ID реестра
NCT07593690
Фаза
Фаза 1
Статус
Набор еще не начат
Препарат / вмешательство
HW241045 Formulation A
Спонсор
Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.
Начало
2026-06
Набор участников
102
Центры
1

Об исследовании

This is a Phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD), and food effect (FE) of HW241045 in healthy participants. This study consists of three parts:1)Part A: A single-dose, two-period, two-way crossover design to evaluate the safety and pharmacokinetic differences between Formulation A and Formulation B of HW241045 tablets; 2)Part B: A single-dose ascending dose design to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic profiles of HW241045 Formulation B following single administration. A food-effect study is nested within this part.3)Part C: A multiple-dose ascending dose design to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic profiles of HW241045 Formulation B after multiple administrations.

Открыть NCT07593690 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT07593690 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.