PF-Atlas › Клинические испытания › NCT06861413
A Phase 1 Study to Evaluate the Relative Bioavailability of a VX-828 Tablet Formulation
VX-828 · Фаза 1
ID реестра
NCT06861413
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
VX-828
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2025-04-01
Набор участников
68
Центры
1
Об исследовании
The purpose of this study is to evaluate the relative bioavailability of a VX-828 tablet formulation compared to a suspension and evaluate its safety and tolerability.
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT06861413 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.