PF-Atlas › Клинические испытания › NCT06267183
A Clinical Study to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of SV001 in Chinese Healthy Adult Volunteers.
SV001 · Ранняя фаза 1
ID реестра
NCT06267183
Фаза
Ранняя фаза 1
Статус
Набор идет
Препарат / вмешательство
SV001
Спонсор
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.
Начало
2024-01-12
Набор участников
53
Центры
1
Об исследовании
The purpose of this study is to evaluate safety, tolerability, PK and immunogenicity of SV001 compare to placebo in Chinese healthy adult volunteers.
Связанные материалы
Связанные исследования
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT06267183 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.