PF-AtlasКлинические испытания › NCT06159725

A Study To Evaluate The Safety Of CMTX-101 In People With Cystic Fibrosis

CMTX-101 · Фаза 1

ID реестра
NCT06159725
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
CMTX-101
Спонсор
Clarametyx Biosciences, Inc.
Начало
2024-06-24
Набор участников
43
Центры
23

Об исследовании

CMTX-101 is a bacterial biofilm disrupting monoclonal antibody being developed as an adjunctive therapy to standard of care antibiotics. The goal of this clinical trial is to assess the safety and tolerability of CMTX-101 in people with cystic fibrosis (pwCF). The main questions the study aims to answer are: * Are single doses of CMTX-101 IV infusion safe and tolerated * What is the pharmacokinetic (PK) profile of single doses of CMTX-101 * Do single doses of CMTX-101 induce development of anti-drug antibodies (ADA) and neutralizing antibodies (Nabs)

Открыть NCT06159725 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT06159725 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.