PF-Atlas › Клинические испытания › NCT05964335
Cough Reduction in IPF With Nalbuphine ER
NAL ER · Фаза 2
ID реестра
NCT05964335
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
NAL ER
Спонсор
Trevi Therapeutics
Начало
2024-02-06
Набор участников
165
Центры
59
Об исследовании
The main purpose of the study is to evaluate the effect of NAL ER on 24-hour cough frequency using objective digital cough monitoring and to assess safety and tolerability of NAL ER.
Связанные материалы
Связанные исследования
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT05964335 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.