PF-Atlas › Клинические испытания › NCT05483907
To Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BBT-877 in Patients With IPF
BBT-877 · Фаза 2
ID реестра
NCT05483907
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
BBT-877
Спонсор
Bridge Biotherapeutics, Inc.
Начало
2023-04-12
Набор участников
129
Центры
44
Об исследовании
This is a Phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of 200 mg twice daily (BID) of BBT-877 in patients with IPF, with or without AF approved background therapies (pirfenidone or nintedanib).
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT05483907 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.