PF-Atlas › Клинические испытания › NCT05154240

A Phase 1, Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of INS018_055 in Healthy Subjects

INS018_055 · Фаза 1

ID реестра
NCT05154240
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
INS018_055
Спонсор
InSilico Medicine Hong Kong Limited
Начало
2022-02-21
Набор участников
78
Центры
1

Об исследовании

The sponsor is planning to conduct a Phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, oral single and multiple ascending-doses, parallel group study to evaluate the safety, tolerability and PK of INS018\_055 in healthy subjects. The study will be conducted in 1 clinical site in the New Zealand, consisting of 2 parts: Part A (single ascending dose \[SAD\]) and Part B (multiple ascending dose \[MAD\]).

Открыть NCT05154240 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания INS018_055Все испытания ИЛФ

Связанные исследования

INS018_055 — NCT05938920INS018_055 — NCT05975983
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT05154240 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.