PF-Atlas › Клинические испытания › NCT05119972
Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of ZSP1603 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis （IPF）
ZSP1603 · Фаза 1
ID реестра
NCT05119972
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
ZSP1603
Спонсор
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd
Начало
2021-10-21
Набор участников
15
Центры
1
Об исследовании
This study was divided into two parts. The first part was a dose escalation study: a open label dose escalation design was used to evaluate the safety, tolerance and pharmacokinetic characteristics of ZSP1603 in IPF patients. The second part was a randomized double-blind placebo-controlled design was used to preliminatively investigate the efficacy and safety of ZSP1603 in the treatment of IPF at the target dose.
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT05119972 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.