PF-Atlas › Клинические испытания › NCT05022771

A First in Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Immunogenicity of PMG1015

PMG1015 Dose 1 · Фаза 1

ID реестра
NCT05022771
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
PMG1015 Dose 1
Спонсор
Pulmongene Ltd.
Начало
2021-10-14
Набор участников
54
Центры
1

Об исследовании

This is a Phase 1A, first in human, randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose escalation study of PMG1015 in healthy adult volunteers. PMG1015 is a monoclonal antibody, being developed as a novel therapeutic treatment for patients with Idiopathic Pulmonary fibrosis (IPF). This study aims to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and immunogenicity of PMG1015 after Single ascending doses (SAD).

Открыть NCT05022771 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания PMG1015 Dose 1Все испытания ИЛФ
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT05022771 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.