PF-Atlas › Клинические испытания › NCT04783675

Efficacy and Safety of Rituximab in the First Episode of Pediatric Idiopathic Nephrotic Syndrome

Rituximab · Фаза 2

ID реестра
NCT04783675
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Rituximab
Спонсор
Children's Hospital of Fudan University
Начало
2021-04-13
Набор участников
44
Центры
8

Об исследовании

The main objective is to demonstrate, from the initial episode of nephrotic syndrome (NS) in children with standard prednisolone treatment, once complete remission has occurred, that the use of Rituximab (a single intravenous infusion of 375 mg/m2) may reduce the risk of subsequent relapse during 12-month of follow-up.

Открыть NCT04783675 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания RituximabВсе испытания ИЛФ

Связанные исследования

Rituximab — NCT01086540Rituximab — NCT01862926Rituximab — NCT02990286Rituximab — NCT05596786Rituximab — NCT03069248Rituximab — NCT01969409
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT04783675 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.