PF-Atlas › Клинические испытания › NCT03813160
Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Lenabasum in Dermatomyositis
Lenabasum 20 mg · Фаза 3
ID реестра
NCT03813160
Фаза
Фаза 3
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Lenabasum 20 mg
Спонсор
Corbus Pharmaceuticals Inc.
Начало
2018-12-17
Набор участников
176
Центры
54
Об исследовании
This is a Phase 3 multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study assessing the efficacy and safety of lenabasum for the treatment of dermatomyositis. Approximately 150 subjects will be enrolled in this study at about 60 sites in North America, Europe, and Asia. The planned duration of double-blind treatment with study drug is up to 52 weeks.
Связанные материалы
Связанные исследования
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT03813160 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.