PF-Atlas › Клинические испытания › NCT03619616

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Single Ascending Dose of ZSP1603 in Healthy Adults

ZSP1603 7.5 mg · Фаза 1

ID реестра
NCT03619616
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
ZSP1603 7.5 mg
Спонсор
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.
Начало
2018-07-16
Набор участников
40
Центры
1

Об исследовании

The Primary objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of ZSP1603 and the Secondary objective is to estimate the pharmacokinetic (PK) parameters after orally administered once daily of ZSP1603.

Открыть NCT03619616 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания ZSP1603 7.5 mgВсе испытания ИЛФ
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT03619616 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.