PF-Atlas › Клинические испытания › NCT03601637

Safety and Pharmacokinetic Study of Lumacaftor/Ivacaftor in Participants 1 to Less Than 2 Years of Age With Cystic Fibrosis, Homozygous for F508del

LUM · Фаза 3

ID реестра
NCT03601637
Фаза
Фаза 3
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
LUM
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2018-09-07
Набор участников
61
Центры
27

Об исследовании

This study will evaluate the safety and pharmacokinetics (PK) of lumacaftor (LUM) and ivacaftor (IVA) in participants 1 to less than 2 years of age with cystic fibrosis (CF), homozygous for F508del (F/F).

Открыть NCT03601637 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания LUMВсе испытания ИЛФ
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT03601637 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.