PF-Atlas › Клинические испытания › NCT03540524

A Study Looking at the Safety, Tolerability and Efficacy of the Combination of the Study Drugs GLPG2451 and GLPG2222 With or Without GLPG2737 in Patients With Cystic Fibrosis.

GLPG2451 dose regimen A · Фаза 1

ID реестра
NCT03540524
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
GLPG2451 dose regimen A
Спонсор
Lakefront Biotherapeutics NV
Начало
2018-05-31
Набор участников
10
Центры
20

Об исследовании

This is a Phase Ib, multi-center, open-label, nonrandomized multiple cohorts study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple doses of a combination treatment of GLPG2451 and GLPG2222, with and without GLPG2737, in adult subjects with Cystic Fibrosis.

Открыть NCT03540524 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания GLPG2451 dose regimen AВсе испытания ИЛФ
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT03540524 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.