PF-Atlas › Клинические испытания › NCT02709109
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of VX-371 in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Homozygous for the F508del-CFTR Mutation
VX-371 + HS · Фаза 2
ID реестра
NCT02709109
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
VX-371 + HS
Спонсор
Parion Sciences
Начало
2016-02
Набор участников
147
Центры
40
Об исследовании
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of treatment with VX-371 in hypertonic saline compared to hypertonic saline alone in subjects with cystic fibrosis (CF) who are ≥12 years of age, homozygous for the F508del-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutation, and being treated with Orkambi
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT02709109 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.