PF-Atlas › Клинические испытания › NCT02503657
Safety, Tolerability, and Efficacy of MN-001 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
MN-001 · Novel Therapy · Фаза 2
ID реестра
NCT02503657
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
MN-001
Механизм
Novel Therapy
Спонсор
MediciNova
Начало
2016-03-09
Набор участников
15
Центры
1
Об исследовании
This is a randomized, placebo-controlled, double-blind, 6-month study followed by a 6-month open-label extension phase to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of MN-001 in patients diagnosed with moderate to severe idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Participants were randomly assigned to receive MN-001 or matching placebo twice daily over a 26-week period. A total of 15 participants were enrolled.
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT02503657 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.