PF-AtlasКлинические испытания › NCT02070744

Study to Evaluate Safety and Efficacy of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects With Cystic Fibrosis, Homozygous for the F508del-CFTR Mutation With an Open-Label Expansion

VX-661 · Фаза 2

ID реестра
NCT02070744
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
VX-661
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2014-03
Набор участников
40
Центры
23

Об исследовании

The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of VX-661in combination with ivacaftor in participants with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutation

Открыть NCT02070744 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT02070744 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.