PF-Atlas › Клинические испытания › NCT02070744
Study to Evaluate Safety and Efficacy of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects With Cystic Fibrosis, Homozygous for the F508del-CFTR Mutation With an Open-Label Expansion
VX-661 · Фаза 2
ID реестра
NCT02070744
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
VX-661
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2014-03
Набор участников
40
Центры
23
Об исследовании
The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of VX-661in combination with ivacaftor in participants with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutation
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT02070744 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.