PF-AtlasКлинические испытания › NCT01627002

A Phase 1, First in Human Study to Investigate the Safety and Tolerability of PA401

PA401 · Фаза 1

ID реестра
NCT01627002
Фаза
Фаза 1
Статус
Прекращено
Препарат / вмешательство
PA401
Спонсор
ProtAffin Biotechnologie AG
Начало
2012-05
Набор участников
49
Центры
1

Об исследовании

The purpose of this study is to examine the safety, tolerability, immunogenicity and the way the body absorbs, distributes, breaks down and excretes various increasing single and multiple subcutaneous doses of PA401 in healthy subjects. This study will also look at the effect of PA401 on inflammation in the lungs following an inhaled lipopolysaccharide (LPS) challenge (LPS is a bacterial cell wall fragment) and sputum induction (a procedure performed to help to cough up sputum (phlegm)) after a single subcutaneous dose of two dose levels.

Открыть NCT01627002 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT01627002 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.