PF-Atlas › Клинические испытания › NCT01529853

To Evaluate the Effect of Different Doses of SAR156597 Given to Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

SAR156597 · Фаза 1

ID реестра
NCT01529853
Фаза
Фаза 1
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
SAR156597
Спонсор
Sanofi
Начало
2012-01
Набор участников
24
Центры
21

Об исследовании

Primary Objective: To assess in adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) the safety and tolerability of ascending doses of SAR156597 administered subcutaneously (SC) once weekly over a 6-week period. Secondary Objectives: To assess in adult patients with IPF: * The pharmacodynamic effects of SAR156597, as measured on pulmonary function tests (PFTs), pulse oximetry and patient reported outcome and peripheral blood biomarkers. * The trough plasma concentrations of SAR156597 * The potential immunogenicity of SAR156597.

Открыть NCT01529853 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания SAR156597Все испытания ИЛФ

Связанные исследования

SAR156597 — NCT02345070SAR156597 — NCT02921971
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT01529853 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.