PF-Atlas › Клинические испытания › NCT01225211

Study of VX-809 Alone and in Combination With VX-770 in Cystic Fibrosis Patients Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Lumacaftor · Фаза 2

ID реестра
NCT01225211
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Lumacaftor
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2010-10
Набор участников
312
Центры
55

Об исследовании

The purpose of this study is to evaluate of the safety, efficacy, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamic (PD) effects of lumacaftor (VX-809) alone and when coadministered with ivacaftor (VX-770) in participants with cystic fibrosis, homozygous or heterozygous for the F508del-CFTR mutation.

Открыть NCT01225211 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания LumacaftorВсе испытания ИЛФ
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT01225211 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.