PF-Atlas › Клинические испытания › NCT00645788
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ciprofloxacin in Patients With Cystic Fibrosis
Ciprofloxacin · Фаза 2
ID реестра
NCT00645788
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Ciprofloxacin (Cipro Inhale, BAYQ3939)
Спонсор
Bayer
Начало
2008-05
Набор участников
288
Центры
86
Об исследовании
To evaluate the change in forced expiratory volume (FEV1) from baseline to Day 28-30 between Cipro Inhale-treated and placebo-treated subjects after a 4-week treatment period.
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT00645788 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.