PF-Atlas › Клинические испытания › NCT00457821
Safety Study of Ivacaftor in Subjects With Cystic Fibrosis
Ivacaftor 25 mg/75 mg · Фаза 2
ID реестра
NCT00457821
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Ivacaftor 25 mg/75 mg
Спонсор
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Начало
2007-05
Набор участников
39
Центры
15
Об исследовании
The purpose of this study was to evaluate the safety and tolerability of ivacaftor in patients with cystic fibrosis (CF) who were aged 18 years or older and have a G551D mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. Ivacaftor is a potent and selective CFTR potentiator of wild-type, G551D, F508del, and R117H forms of human CFTR protein. Potentiators are pharmacological agents that increase the chloride ion transport properties of the channel in the presence of cyclic AMP-dependent protein kinase A (PKA) activation.
Связанные материалы
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT00457821 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.