PF-Atlas › Клинические испытания › NCT00287716
Three-Arm Study of the Safety and Efficacy of Pirfenidone in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Pirfenidone · Фаза 3
ID реестра
NCT00287716
Фаза
Фаза 3
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
Pirfenidone
Спонсор
Genentech, Inc.
Начало
2006-07-14
Набор участников
435
Центры
1
Об исследовании
The objectives of this study are to assess the safety and efficacy of treatment with pirfenidone 2403 milligrams per day (mg/d) compared with placebo in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), to assess the safety and efficacy of treatment with pirfenidone 1197 mg/d in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and to characterize the pharmacokinetic disposition of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis.
Связанные материалы
Связанные исследования
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT00287716 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.