PF-Atlas › Клинические испытания › NCT00052052

An Open-Label Study of the Safety and Efficacy of Subcutaneous Recombinant Interferon-Gamma 1b in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

interferon-gamma 1b · Фаза 2

ID реестра
NCT00052052
Фаза
Фаза 2
Статус
Завершено
Препарат / вмешательство
interferon-gamma 1b
Спонсор
InterMune
Начало
2002-09
Набор участников
210
Центры
1

Об исследовании

Study GIPF-004 is an open-label, multicenter study that will enroll approximately 250 patients who complete Protocol GIPF-001. The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of continued IFN-gamma 1b therapy in this well-defined cohort of patients for up to 48 weeks.

Открыть NCT00052052 на ClinicalTrials.gov →

Связанные материалы

Все испытания interferon-gamma 1bВсе испытания ИЛФ

Связанные исследования

Interferon-gamma 1b — NCT00047658Interferon-gamma 1b — NCT00047645
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает публичные данные исследования NCT00052052 только для информации. Это не медицинская рекомендация, не одобрение и не предложение участия. Проверяйте детали на ClinicalTrials.gov и у квалифицированного врача.