Inhaled Treprostinil / Tyvaso
Prostacyclin analog — vasodilation + anti-fibrotic + anti-proliferative in pulmonary vasculature and parenchyma
Клинически подтверждено — Одобрено FDA или положительная фаза III. Как PF-Atlas оценивает доказательность.
Стадия разработки
Phase III (FDA filing 2026)
Уровень доказательности
Level 1 (Phase III Positive)
Класс механизма
Prostacyclin analog — vasodilation + anti-fibrotic + anti-proliferative in pulmonary vasculature and parenchyma
Сроки
< 1 year
Профиль риска
Low-Medium
Разработчик
United Therapeutics
Ключевые исследователи
S. Nathan
Обзор
TETON-1 and TETON-2 Phase III: inhaled treprostinil significantly slowed FVC decline and reduced clinical worsening at 52 weeks in IPF. Already FDA-approved for PAH/PH-ILD. FDA submission for IPF expected summer 2026.
Место Inhaled Treprostinil / Tyvaso в лечении ИЛФ
Inhaled Treprostinil / Tyvaso классифицируется как Level 1 (Phase III Positive) на стадии «Phase III (FDA filing 2026)». Узнайте, как он сравнивается с другими вариантами и где находится в конвейере разработки:
Другие методы лечения ИЛФ
Медицинская оговорка. Эта страница обобщает опубликованные исследования и вывод модели PF-Atlas о Inhaled Treprostinil / Tyvaso только для информации. Это не медицинская рекомендация. Доступность препаратов, статус одобрения и доказательства меняются — проверяйте у пульмонолога и в официальных источниках (FDA, ClinicalTrials.gov) перед любым решением.