PF-Atlasניסויים קליניים › NCT07593690

A Phase I Study of HW241045 in Healthy Subjects

HW241045 Formulation A · שלב 1

מזהה רישום
NCT07593690
שלב
שלב 1
סטטוס
טרם החל גיוס
תרופה / התערבות
HW241045 Formulation A
ממן
Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.
התחלה
2026-06
מספר משתתפים
102
מיקומים
1

על הניסוי

This is a Phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD), and food effect (FE) of HW241045 in healthy participants. This study consists of three parts:1)Part A: A single-dose, two-period, two-way crossover design to evaluate the safety and pharmacokinetic differences between Formulation A and Formulation B of HW241045 tablets; 2)Part B: A single-dose ascending dose design to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic profiles of HW241045 Formulation B following single administration. A food-effect study is nested within this part.3)Part C: A multiple-dose ascending dose design to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic profiles of HW241045 Formulation B after multiple administrations.

צפו ב-NCT07593690 ב-ClinicalTrials.gov ←

קישורים קשורים

הבהרה רפואית. דף זה מסכם נתוני ניסוי ציבוריים עבור NCT07593690 למידע בלבד. אין זה ייעוץ רפואי, המלצה או הצעה להשתתף. אמתו פרטים ב-ClinicalTrials.gov ומול רופא מוסמך.