PF-Atlasניסויים קליניים › NCT06230822

Safety, Tolerability and Efficacy of VUM02 Injection in Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

VUM02 Injection · China Registry · שלב 1

מזהה רישום
NCT06230822
שלב
שלב 1
סטטוס
מגייס
תרופה / התערבות
VUM02 Injection
מנגנון
China Registry
ממן
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.
התחלה
2024-02
מספר משתתפים
9
מיקומים
4

על הניסוי

This study is a single-arm, multiple-dose, dose-escalation, open-label multicenter clinical trial, aiming to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of VUM02 Injection for treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). VUM02 Injection (Human Umbilical Cord Tissue-derived Mesenchymal Stem Cells Injection, hUCT-MSC) is an allogeneic cell therapy product comprising culture-expanded Mesenchymal Stem Cells derived from the human umbilical cord tissue. The product is cryopreserved with the amount of 5 x 10\^7 cells per 10 mL per bag (5 x 10\^6 cells/mL). This study is a multiple-dose tolerability study following the "3+3" dose escalation principle and progressing from the low-dose group to the high-dose group sequentially. Three to six patients will be enrolled in each dose group and administered every 3 days for a total of 3 doses.

צפו ב-NCT06230822 ב-ClinicalTrials.gov ←

קישורים קשורים

ניסויים קשורים

הבהרה רפואית. דף זה מסכם נתוני ניסוי ציבוריים עבור NCT06230822 למידע בלבד. אין זה ייעוץ רפואי, המלצה או הצעה להשתתף. אמתו פרטים ב-ClinicalTrials.gov ומול רופא מוסמך.