PF-Atlas › ניסויים קליניים › NCT05535959
A Study to Evaluate the Relative Bioavailability of a Fixed-dose Combination Tablet of VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor
VX-121/TEZ/D-IVA · שלב 1
מזהה רישום
NCT05535959
שלב
שלב 1
סטטוס
הושלם
תרופה / התערבות
VX-121/TEZ/D-IVA
ממן
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
התחלה
2022-09-15
מספר משתתפים
16
מיקומים
1
על הניסוי
The purpose of this study is to evaluate the relative bioavailability of a fixed-dose combination tablet (FDC) of VX-121/tezacaftor/deutivacaftor (VX-121/TEZ/D-IVA).
קישורים קשורים
ניסויים קשורים
הבהרה רפואית. דף זה מסכם נתוני ניסוי ציבוריים עבור NCT05535959 למידע בלבד. אין זה ייעוץ רפואי, המלצה או הצעה להשתתף. אמתו פרטים ב-ClinicalTrials.gov ומול רופא מוסמך.