PF-Atlas › ניסויים קליניים › NCT03540524
A Study Looking at the Safety, Tolerability and Efficacy of the Combination of the Study Drugs GLPG2451 and GLPG2222 With or Without GLPG2737 in Patients With Cystic Fibrosis.
GLPG2451 dose regimen A · שלב 1
מזהה רישום
NCT03540524
שלב
שלב 1
סטטוס
הושלם
תרופה / התערבות
GLPG2451 dose regimen A
ממן
Lakefront Biotherapeutics NV
התחלה
2018-05-31
מספר משתתפים
10
מיקומים
20
על הניסוי
This is a Phase Ib, multi-center, open-label, nonrandomized multiple cohorts study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple doses of a combination treatment of GLPG2451 and GLPG2222, with and without GLPG2737, in adult subjects with Cystic Fibrosis.
קישורים קשורים
הבהרה רפואית. דף זה מסכם נתוני ניסוי ציבוריים עבור NCT03540524 למידע בלבד. אין זה ייעוץ רפואי, המלצה או הצעה להשתתף. אמתו פרטים ב-ClinicalTrials.gov ומול רופא מוסמך.