PF-Atlasניסויים קליניים › NCT01627002

A Phase 1, First in Human Study to Investigate the Safety and Tolerability of PA401

PA401 · שלב 1

מזהה רישום
NCT01627002
שלב
שלב 1
סטטוס
הופסק
תרופה / התערבות
PA401
ממן
ProtAffin Biotechnologie AG
התחלה
2012-05
מספר משתתפים
49
מיקומים
1

על הניסוי

The purpose of this study is to examine the safety, tolerability, immunogenicity and the way the body absorbs, distributes, breaks down and excretes various increasing single and multiple subcutaneous doses of PA401 in healthy subjects. This study will also look at the effect of PA401 on inflammation in the lungs following an inhaled lipopolysaccharide (LPS) challenge (LPS is a bacterial cell wall fragment) and sputum induction (a procedure performed to help to cough up sputum (phlegm)) after a single subcutaneous dose of two dose levels.

צפו ב-NCT01627002 ב-ClinicalTrials.gov ←

קישורים קשורים

הבהרה רפואית. דף זה מסכם נתוני ניסוי ציבוריים עבור NCT01627002 למידע בלבד. אין זה ייעוץ רפואי, המלצה או הצעה להשתתף. אמתו פרטים ב-ClinicalTrials.gov ומול רופא מוסמך.